服务介绍
RNA pull-down是检测RNA结合蛋白与其靶RNA之间相互作用的主要实验手段之一。RNA pull-down标签法原理：将RNA标签（可产生特殊结构，与捕获蛋白结合）引入circRNA中，通过捕获蛋白结合circRNA上的标签 ，实现捕获蛋白/circRNA/RBPs/miRNA复合物产生；再通过捕获蛋白抗体下拉复合物，对捕获产物检测，鉴定出可能与circRNA相互作用的蛋白或者RNA。
pull-down标签法技术原理（以circRNA为例）
技术优势
1. 通过基因过表达载体引入外源标签，标签与捕获蛋白间的相互作用远远强于探针分子的捕获作用，特异性更高；
2. 标签的插入位置可灵活设计；
3. 不依赖于细胞内基因本底表达量，对细胞内表达丰度低的基因同样适用。
客户提供
1. 基因名称（ID）、长度、序列、物种；
2. 指定载体名称；
3. 实验目的；
4. 预测结合位点信息；
5. 细胞和细胞相关信息。
我们提供
1. 详细的circRNA pull-down完整实验报告（包含载体构建、诱导表达、pull-down富集等）；
2. 带标签过表达质粒、不带标签过表达质粒、对照质粒（赠送）等；
3. 额外赠送（以下情况任选一）：质谱检测2个样本；pulldown产物3个以内miRNA qPCR检测。
circRNA pull-down实验分组
微信公众号
