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染色质免疫沉淀(ChIP)已广泛用于研究特定的DNA和RNA结合蛋白或蛋白修饰在特定基因或全基因组中的分布情况。与标准的蛋白免疫沉淀法类似，ChIP同样需要通过固体介质分离免疫复合物，这种介质包括琼脂糖或磁珠，由可连接IgG抗体的重组蛋白A或蛋白G标记而成。通过蛋白A、蛋白G、蛋白A+G三种磁珠的实验比较，证明蛋白A+G混合磁珠适用的抗体种类更广泛。使用蛋白A/G混合磁珠，就无需考虑如何选择匹配抗体的磁珠或试剂盒，使抗体/磁珠具有特定的亲和力结合特性。与单独使用蛋白A或蛋白G时相比，蛋白A/G混合磁珠除了能简化ChIP流程之外，还能在不影响染色质回收率的情况下提高信噪比。
应用
A+G混合磁珠适用的抗体范围比单独的A或G磁珠更广，可高效、重复性地捕获免疫复合物，用于染色质免疫沉淀分析(ChIP)和RNA免疫沉淀分析(RIP)。
每次ChIP使用20 µL磁珠悬液。包括用于50次沉淀反应的足量试剂。加液前，先通过涡旋振荡将磁珠彻底分散。
用于检测/定量：蛋白A+G |
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